Iată care sunt afecțiunile care pot fi tratate cu transplantul de celule stem

Statisticile estimează că, la nivel mondial, au beneficiat de un transplant de celule stem în jur de 22.000 de oameni. Toate au fost efectuate cu sânge recoltat din cordonul ombilical.

celule stem

Povestea celulelor stem a început în anul 1988, an în care s-a realizat primul transplant. Medicii au folosit o mostră de sânge din cordonul ombilical al unui nou-născut pentru a trata sindromul Fanconi, afecțiune de care suferea chiar fratele de numai cinci ani al bebelușului. De atunci și până în prezent, s-a dezvoltat o întreagă industrie în jurul acestor miraculoase celule cu putere de regenerare și reperare a țesuturilor afectate. Ceea ce este important de reținut este faptul că celulele stem nu sunt compatible cu absolut toate bolile existente. În momentul de față, specialiștii au întocmit o listă cu toate afecțiunile ce pot fi tratate prin efectuarea unui transplant de celule stem.

Leucemii acute

  • Leucemia acută limfoblastică
  • Leucemie acută mieloidă
  • Leucemie acută bifenotipică
  • Leucemie acută nediferențiate
  • Leucemii cronice
  • Leucemie cronică mieloidă
  • Leucemie cronică limfocită
  • Leucemie cronică infantilă mieloidă
  • Leucemie cronică infantilă mielomonocitică
  • Boli limfoproliferative
  • Boala Hodgkin
  • Limfon Non Hodgkin
  • Limfom Burkitt

Sindroame melodisplazice

  • Anemie refractară
  • Anemie refractară cu exces de blasti
  • Anemie refractară cu sideroblasti inelari
  • Anemie refractară cu exces de blasti în formare
  • Leucemie mielomonocitară cronică

Boli mieloproliferative

  • Mielofibroză acută
  • Metaplazia mieloidă agnogenică

Gamopatii monoclonale

  • Mielom mulptiplu
  • Leucemia cu plasmocite
  • Macroglobulinemia Waldenstrom

Anomalii de sinteză a globinei

  • Beta talasemia majoră (Anemia Cooley)
  • Anemia congenitală diseritropoetică
  • Anemia Blackfan-Diamond
  • Aplazia pură a seriei eritrocitare
  • Siclemia (Boala cu eritrocite în ”seceră”)

Boli ale celulei stem

  • Anemia aplastică severă
  • Citopenia congenitală
  • Diskeratoza congenitală
  • Anemia congenitală Fanconi
  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Boli fagocitare

  • Sindromul Chediak- Steinbrick-Higashi
  • Granulomatoza cronică
  • Disgenezie reticulară
  • Neutrophil Actin Deficiency

Boli liposomale

  • Adrenoleucodistrofia
  • Boala Gaucher
  • Sindrom Hunter (MPS –II)
  • Sindrom Hurler (MPS- IH)
  • Boala Krabbe
  • Sindrom Maroteaux-Lamy (MPS – VI)
  • Leucodistrofia Metacromatica
  • Sindromul Morqui (MPS – IV)
  • Mucolipidoza II
  • Boala Niemann-Pick
  • Sindromul San Filipp (MPS III)
  • Sindromul Scheie (MPS – IS)
  • Sindromul Sly (MPS – VII)
  • Boala Wolman

Boli histiocitare

  • Limfohistiocitoza familială eritrogocitică
  • Hematofagocitoză
  • Histiocitoză

Boli ale sistemului imun congenitale

  • Absența limfocitelor T sau B
  • Limfohistiocitoza familială eritrogocitică
  • Hematofagocitoză
  • Histiocitoză
  • Boli ale sistemului imun congenitale
  • Absența limfocitelor T sau B
  • Ataxia teleangiectazia
  • Sindromul limfocitar Bare
  • Imunodeficiența variabilă comună
  • Sindromul DiGeorge
  • Sindromul Kostmann
  • Deficienta de adeziune a leucocitelor
  • Sindromul Omenn
  • Imunodeficiența severă combinată (SCID)
  • SCID cu deficiență de adenozin dezaminază
  • Sindrom Wiskott-Aldrich
  • Alterarea limfoproliferării X linkate
  • Alte boli ereditare
  • Hipoplazia cartilaj-păr
  • Lipofuscinoza ceroidă
  • Porfiria congenitală eritropoietică
  • Trombastenia Glanzmann
  • Sindromul Lesch-Nyhan
  • Osteopetroza
  • Boala Tay Sachs
  • Deficite congenitale ale trombocitelor
  • Amegacaricitoza
  • Trombocitopenia congenitală
  • Boli autoimune
  • Sindromul Evans

Pe lângă aceste afecțiuni, mai există și alte terapii, care se află încă în stadiul de studiu și care implică transplantul de celule stem către o zonă a corpului afectată de boală pentru a le direcţiona să se dezvolte şi să se diferenţieze pentru crearea unui ţesut sănătos.

sursă foto: www.youtube.com


Cu un Like vezi tot ce publicăm:

Ai ceva de adăugat?...

*